2. januar 2009
Den ALS-ramte Tina Christiansen stråler som en sol. Hun er hjemme hos sine børn igen efter en måned i Thailand, hvor hun har fået stamcellebehandling. Nu regner hun med, snart at kunne gå igen
Da lille Patrick fik øje på sin mor Tina Christiansen i lufthavnen, løb han med udstrakte arme hen og krammede hende, som om han aldrig ville give slip igen. Han blev ved med at sige min mor, min mor, forklarer Tina Christiansen, mens hun smiler over hele ansigtet. Den enlige mor til tre kom hjem anden juledag efter et månedlangt ophold på et sygehus i Thailand. Da hun tog afsted i slutningen af november, havde hun mistet talens brug og kunne ikke engang bevæge fingrene mere på grund af nervesygdommen ALS. Efter de første to behandlinger kunne hun bevæge fingre, arme, læber og tunge. Dermed kunne hun også begynde at tale igen og ikke mindst kramme sine børn. Da hun ankom til Thailand, kunne hun ikke selv noget så naturligt som at vende sig i sengen, og hendes medhjælpere skulle op flere gange om natten for at hjælpe hende. Efter kort tid klarede hun også dette selv. I alt har Tina Christiansen fået fem stamcellebehandlinger, der langsomt, men sikkert skal gøre hendes krop mere rask igen. Efter et halvt år topper behandlingen, og Tina Christiansen er på det tidspunkt så rask, som hun kan blive. På det tidspunkt skal hun muligvis have endnu en behandling for at beholde den gode virkning af stamcellebehandlingen.
Utrolig krop
- Det er mærkeligt at mærke kroppen igen, siger Tina Christiansen, der er glad for at blive mere og mere rask for hver dag.
Hun forklarer, at det var meget hårdt at være i Thailand, fordi hun hele tiden skulle træne og have behandlinger, men samtidig var det utroligt dejligt, fordi hun efterhånden kunne mærke og bruge kroppen igen.
Tina Christiansen ved endnu ikke, hvor rask hun når at blive. Men hun ved, at når hun får nogle specialsyede sko, så kommer hun til at gå igen.
Tina Christiansen forklarer, at hun er meget glad for den støtte, hun har fået fra mange roskildensere, som har været med til at gøre rejsen til Thailand mulig.
Det er ikke alle, der har gavn af stamcellebehandlingen, men Tina Christiansen hører til den tredjedel, som behandlingen virker på. På en tredjedel af dem, der får behandlingen, forbliver sygdommen på samme niveau, mens behandlingen ikke virker på den sidste tredjedel.
Der mangler stadig over 200.000 kroner til at dække Tina Christiansens rejse til Thailand. Hvis man har lyst til at støtte hende, samler Inge Theilmann stadig penge ind. Hun står i pølsevognen hos Inge, bag Kvickly i midtbyen.
Donationer er hjerteligt velkomne på reg. nr. 2905 og konto nr. 2551 953 966